Guillain-Barré sendromu (GBS) nedir?

Sinir sistemi hastalıklarından biri olan Guillain-Barré sendromu merak ediliyor. Guillain-Barré sendromu nedir? Guillain-Barré sendromu belirtileri nelerdir? İşte yanıtı...

HM
Haber Merkezi
YAYINLAMA
11 Ekim 2023 18:02
GÜNCELLEME
11 Ekim 2023 18:26
Guillain-Barré sendromu (GBS) nedir?
HM
Haber Merkezi

Guillain-Barré sendromu (GBS), vücudun bağışıklık sisteminin yanlışlıkla kendi sinir sistemine saldırdığı nadir bir nörolojik hastalıktır. Bu durum, periferik sinir sistemini etkiler ve kas güçsüzlüğüne, refleks kaybına, uyuşmaya ve karıncalanmaya neden olabilir.

GBS'nin kesin nedeni bilinmemekle birlikte, genellikle enfeksiyondan sonra ortaya çıkar. Enfeksiyonlar arasında grip, soğuk algınlığı, zatürree, idrar yolu enfeksiyonları ve Campylobacter jejuni bakterisi ile enfeksiyon yer alır.

Guillain-Barré sendromu belirtileri

GBS'nin belirtileri genellikle birkaç gün içinde veya haftalar içinde yavaş yavaş gelişir. İlk belirtiler genellikle kollarda ve bacaklarda uyuşma ve karıncalanmadır. Kas güçsüzlüğü genellikle ayaklardan ve bacaklardan başlayarak kollara ve üst gövdeye doğru yayılır. Bazı durumlarda, yüz ve solunum kaslarını etkileyebilir.

GBS'nin tedavisi, hastalığın semptomlarını hafifletmeye ve nörolojik hasarı önlemeye odaklanır. Tedavi seçenekleri arasında plazmaferez, intravenöz immunoglobulin (IVIG) ve kortikosteroidler yer alır.

GBS'nin prognozu, hastalığın şiddetine ve altta yatan nedene bağlıdır. Hafif vakalarda, belirtiler genellikle birkaç hafta içinde düzelir. Daha şiddetli vakalarda, iyileşme birkaç ay veya yıl sürebilir. Nadiren, GBS kalıcı hasara neden olabilir.

GBS'nin risk faktörleri

  • 50 yaşın üzerinde olmak
  • Erkek olmak
  • Yakın zamanda bir enfeksiyon geçirmek
  • Bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç kullanmak

GBS'nin önlenmesi için bilinen bir yol yoktur. Ancak, enfeksiyonları önlemek için iyi hijyen uygulamalarına uymak ve aşıları yaptırmak riski azaltmaya yardımcı olabilir.

Yorumlar (0 yorum)
Yorum kurallarını okudum ve kabul ediyorum.
Henüz yorum eklenmemiş, ilk yorum ekleyen siz olun.
Sonraki Sayfa